Landau-Kleffner Syndrome

Το σπάνιο αυτό σύνδρομο χαρακτηρίζεται από επίκτητη αφασία (αδυναμία αντιληπτικού ή/και εκφραστικού λόγου) σε παιδιά ηλικίας 3-5 ετών τα οποία είχαν προηγουμένως αναπτύξει λόγο και επικοινωνία. Συνοδά στοιχεία είναι οι διαταραχές συμπεριφοράς, ένα παθολογικό ηλεκτροεγκεφαλογράφημα και επιληπτικές κρίσεις. Περισσότερες από 200 περιπτώσεις έχουν αναφερθεί στην παγκόσμια βιβλιογραφία και κάθε 10 χρόνια προστίθενται άλλες 100. Η διαφορική διάγνωση από περιστατικά αυτισμού ASD με επιληπτικές κρίσεις είναι δύσκολη. Όλοι οι ασθενείς πρέπει να παραπέμπονται για λογοθεραπεία. Στο θεραπευτικό σκέλος έχει δοκιμαστεί η χορήγηση κορτικοστεροειδών, αντιεπιληπτικών, καθώς και ο χειρουργικός έλεγχος της παραγωγής και μετάδοσης επιληπτογόνων ερεθισμάτων. Έχουν αναφερθεί περιστατικά αυτόματης υποχώρησης ιδιαίτερα σε παιδιά που εμφάνισαν συμπτώματα μετά τα έξι χρόνια. Γενικά η πρόγνωση ποικίλλει με άλλα παιδιά να παρουσιάζουν μόνιμες διαταραχές του λόγου και άλλα να ανακτούν ορισμένες λειτουργίες.